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岩列舒胶囊河南郑州山西太原湖北武汉哪里有卖诺本医药

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岩列舒胶囊河南郑州山西太原湖北武汉哪里有卖诺本医药
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企业信息
郑州市诺本新特药房有限公司销售部3385504
企业认证
经营模式:
贸易型
企业类型:
企业单位
主营产品:
肿瘤科用药,神经系统科用药,皮肤性病科用药,血液系统科用药
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产品介绍
功能主治
其他专科用药
药准字
国药准字H20060983
产品名称
比卡鲁胺胶囊
商标名称
岩列舒
批准文号
国药准字H20060983
药品类别
甲类非处方药
剂型
胶囊
规格
50mg*10粒*3板/盒
成份
比卡鲁胺。
有效期
24
生产厂家
山西振东制药有限公司
有效期至
长期有效
最后更新
2019-05-10 10:35
浏览次数
1799

药物咨询: (可收发短信)  
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郑州市大学路与(桃源路)交叉口向东郑大市场街20米路北诺本(诺贝)大药房 

岩列舒(胶囊)

岩列舒药物名称】
商品名称:岩列舒
通用名称:胶囊
英文名称: capsules
汉语拼音:bikalu‘an jiaonang

【岩列舒成分】
岩列舒主要成份为:。

【岩列舒性状】
岩列舒内容物为白色活类白色颗粒。

【岩列舒适应症】
与促黄体生成素释放激素(lhrh)类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

【岩列舒用法用量】
口服。
(1)成人成年男性包括老年人:一次1粒(50mg),一日1次,用岩列舒治疗应与lhrh类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
(2) 岩列舒禁用于。
(3)肾损害 对于肾损害的病人无需调整剂量。
(4)肝损伤 对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损害的病人可能发生药物蓄积(见注意事项)。

【岩列舒不良反应】
岩列舒一般来说有良好的耐受性,少有不良反应而停药的情况。
不良反应发生频率
频率 系统分类 事件
多见(≥10%) 生殖系统和乳房 乳房触痛(1)
男性乳房女性化(1) 
全身 潮红(1)
常见(≥1%且<10%) 胃肠道 腹泻、恶心
肝胆系统 肝功能改变(2)(转氨酶水平升高、胆汁阻塞、黄疸)
全身 乏力、瘙痒
少见(≥0.1%且<1%) 免疫系统 过敏反应,包括血管神经性水肿和荨麻疹
呼吸,胸廓和纵隔 间质性肺病
罕见(≥0.01%且<0.1%) 胃肠道 呕吐
皮肤和皮下组织 皮肤干燥
肝胆系统 肝功能衰竭(3)
(1)可随睾丸切除术减轻。
(2)极少出现重度的肝功能变化,这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善(见注意事项)。
(3)接受岩列舒治疗的患者中,极少出现肝功能衰竭,但其因果关系尚未确立。应考虑定期检查肝功能(见注意事项)。
罕见观察到对心血管的作用,如心绞痛、心衰、传导障碍(包括pr和qt间期延长),心律不齐和非特异性ecg改变。
罕见报告血小板减少症。
在使用岩列舒与lhrh类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列不良事件(临床试验者认为可能与药物相关且发生率≥1%)。这些不良事件与药物的使用尚未建立因果关系,有些是老年人平时固有的。
心血管系统:心衰。
消化系统:厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。
中枢神经系统:头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。
呼吸系统:呼吸困难。
泌尿生殖系统:阳痿、夜尿增多。
血液学:贫血。
皮肤及其附件:脱发、皮疹、出汗、多毛。
代谢及营养:糖尿病、高血糖、水肿、体重增加、体重减轻。
全身:腹痛、胸痛、头痛、疼痛、骨盆痛、寒战。

【岩列舒禁忌】
岩列舒禁用于妇女和。
岩列舒不能用于对岩列舒过敏的病人 。
岩列舒不可与特非那定、阿司咪唑或西沙比利联合使用。

【岩列舒注意事项】
岩列舒广泛在代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以岩列舒对有中、重度肝损害的病人应慎用。
由于可能出现改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在岩列舒治疗的初六个月内出现。
严重的肝功能改变很少见于岩列舒的治疗(见不良反应)。如果出现严重改变应停止岩列舒治疗。
岩列舒显示抑制细胞色素p450(cyp3a4)活性,因此当与主要由cyp3a4代谢的药物联合应用时应谨慎(见禁忌何药物相互作用)。
对驾驶和操作机器能力的影响:岩列舒不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意,因偶尔可能会出现嗜睡,有过此类作用的病人应予以注意。

【岩列舒孕妇及哺乳期妇女用药】
岩列舒禁用于女性,不能用于妊娠妇女或正在哺乳的母亲。

【岩列舒用药】
岩列舒禁用于。

【岩列舒老年用药】
请参见【岩列舒用法用量】部分的详细描述。

【岩列舒药物相互作用】
岩列舒与lhrh类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。
体外试验显示r-是cyp3a4的抑制剂,对cyp2c9,2c19和2d6的活性有较小的抑制作用。
虽然在以安替比林为细胞色素p450(cyp)活性标志物的临床研究中未发现与岩列舒之间潜在药物相互作用的证据,但在联合使用岩列舒28天后,平均咪达唑仑暴露水平(auc)增加了80%。对于治疗指数范围小的药物,该增加程度可具有相关性。因此,禁忌联合使用特非那定、阿司咪唑或西沙比利,且当岩列舒与环孢菌素和钙通道阻滞联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时,可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素,推荐在岩列舒治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。
当岩列舒与抑制药物氧化的其它药物,如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上,这样可引起岩列舒血浆浓度增加,从而理论上增加药物的副作用。
体外研究表明岩列舒可与香豆素类抗凝剂,如:华法令,竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受香豆素类抗凝剂治疗的病人,如果开始服用岩列舒,应密切监测凝血酶原时间。

【岩列舒药物过量】
没有人类过量的经验,没有**的解药,应该对症治疗。透析可能没有帮助,因为岩列舒与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的,这包括生命体征的密切监测。

【岩列舒药理毒理】
药理作用
岩列舒属于非甾体类抗雄激素药物,没有其他内分泌作用,它与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用岩列舒可在部分患者中引起抗雄激素撤药性综合症。
岩列舒是消旋物,其抗雄激素作用仅仅出现在(r)-结构对映体上。
毒理研究
岩列舒是一种强效的抗雄激素药物,并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器##官变化,包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。

【岩列舒药代动力学】
岩列舒经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。(s)-对映体相对(r)-对映体消除较为迅速,后者的血浆清除半衰期为一周。在岩列舒的每日用量下,(r)-对映体因其半衰期长,在血浆中蓄积了约10倍。当每日服用岩列舒50mg时,(r)-对映体的稳态血浆浓度约9μg/ml,稳态时有效(r)-对映体占总循环内药量的99%。(r)-对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中,(r)-对映体的血浆清除较慢。
岩列舒与蛋白高度结合(消旋体96%,r-99.6%)并被广泛代谢(经氧化及葡萄糖醛酸化),其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。

【岩列舒规格】 
50mg*10粒*3板/盒

【岩列舒贮藏】
室温条件下,密闭保存。

【岩列舒有效期】
24个月

【岩列舒批准文号】
国药准字h20060983

【岩列舒生产厂家】
企业名称:山西振东制药有限公司

 

岩列舒(胶囊) 老包装

岩列舒(胶囊)新包装

 

 

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