西安富正源 甘草浸膏8%药典标准 生产厂家供应/增香剂/甜味剂/现货供应

甘草浸膏   

      本品为棕黑色块状固体，甘草酸含量高于7%，有特殊甜味，水溶好。

3.1品名

甘草浸膏GancaoJingao

LICORICE EXTRACT

3.2来源

本品为甘草经加工制成的浸膏。

3.3制法

取甘草，润透，切片，加水煎煮三次，每次2小时，合并煎液，放置过夜使沉淀，取上清液浓缩至稠膏状，取出适量，照[含量测定]项下的方法，测定甘草酸含量，调节使符合规定，即得；或干燥，使成细粉，即得。

3.4性状

本品为棕褐色的块状固体或粉末；有微弱的特殊臭气和持久的特殊甜味。

3.5鉴别

（1）取本品细粉约1～2mg，置白瓷板上，加硫酸溶液（4→5）数滴，即显黄色，渐变为橙黄色至橙红色。

（2）取本品1g，加水40ml溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml（必要时离心），合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯—甲酸冰醋酸—水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。

3.6检查

3.6.1水分

照水分测定法（2010年版药典一部附录ⅨH**法）测定，块状固体不得过13.5%；粉末不得过10.0%。

3.6.2总灰分

不得过12.0%（2010年版药典一部附录ⅨK）。

3.6.3水中不溶物

精密称取本品1g，加水25ml搅拌溶解后，离心1小时（转速为每分钟1000转；或每分钟2000转，离心30分钟），弃去上清液，沉淀加水25ml，搅匀，再照上法离心洗涤，直至洗液无色澄明为止，沉淀用少量水洗入已干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过5.0%。

3.6.4其他

应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠO）。

3.7含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。

3.7.1色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为237nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于5000。

3.7.2对照品溶液的制备

取甘草苷对照品适量，精密称定，用70%乙醇制成每1ml含甘草苷20μg的对照品溶液；取甘草酸铵对照品适量，精密称定，用70%乙醇制成每1ml含甘草酸铵0.2mg（折合甘草酸为0.1959mg）的对照品溶液。

3.7.3供试品溶液的制备

取本品，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

3.7.4测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含甘草苷（C₂₁H₂₂O₉）不得少于0.5%，甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆）不得少于7.0%。

3.8贮藏

密封，置阴凉干燥处。

3.9制剂

甘草流浸膏

3.10版本

《中华人民共和国药典》2010年版

食用香料；甜味剂；调味剂；表面活性剂。

 

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