客服中心
移动版
13854117571
手机查看
使用微信扫码
进入小程序商铺
搜产品
您当前的位置: 首页>产品>商务服务>商务服务>检测认证>认证> 医疗器械注册人制度下的生产***

医疗器械注册人制度下的生产***

举报
产品
医疗器械注册人制度下的生产***
单价
面议
最小起订
无限制
有效期至
长期有效
微信查看产品&联系供应商
使用微信扫码查看该产品
企业信息
济南鲁械技术咨询有限公司
实名认证
成立年份:
2019年
经营模式:
服务商
企业类型:
企业单位
主营产品:
信息技术咨询服务;医疗器械技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让;质检技术服务;计算机系统集成;信息系统集成服务;通信技术服务;健康咨询;企业营销策划;企业管理咨询;市场调查;国内广告业务;医疗器械、电子产品、卫生洁具、日用品、保健食品的批发、零售以及其他按法律、法规、国务院决定等规定未禁止和不需经营许可的项目。
公司地址:
山东济南市历城区二环东路3966号东环国际大厦
产品目录
全部分类
  • 暂无分类
更多分类
联系方式
电话:
13854117571
手机:
18954196393
微信:
sdmdcw
邮箱:
18954196393@gongchang.net
地址:
山东济南市历城区二环东路3966号东环国际大厦
产品介绍
认证类型
产品认证
有效期至
长期有效
最后更新
2021-09-22 08:31
浏览次数
223

医疗器械注册人制度下的生产***

医疗器械注册人制度下的生产***应符合《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》及其附录。

医疗器械注册人制度下的生产***应结合注册申报资料,重点制定与产品研制、生产有关的“设计开发”、“采购”、“生产管理”、“质量控制”等相关的文件资料。

医疗器械注册申请人应当建立与产品实现过程相适应的***并保持有效运行,负责医疗器械全生命周期管理,确保设计开发、生产等过程数据真实可靠、完整、可追溯,并与注册申报资料一致。

医疗器械注册人制度下的生产***建设重点


免责声明:当前页为 医疗器械注册人制度下的生产***产品信息展示页,该页所展示的 医疗器械注册人制度下的生产***产品信息及价格等相关信息均有企业自行发布与提供, 医疗器械注册人制度下的生产***产品真实性、准确性、合法性由店铺所有企业完全负责。世界工厂网对此不承担任何保证责任,亦不涉及用户间因交易而产生的法律关系及法律纠纷,纠纷由会员自行协商解决。

友情提醒:世界工厂网仅作为用户寻找交易对象,就货物和服务的交易进行协商,以及获取各类与贸易相关的服务信息的渠道。为避免产生购买风险,建议您在购买相关产品前务必确认供应商资质及产品质量。过低的价格、夸张的描述、私人银行账户等都有可能是虚假信息,请您谨慎对待,谨防欺诈,对于任何付款行为请您慎重抉择。

投诉方式:fawu@gongchang.com是处理侵权投诉的专用邮箱,在您的合法权益受到侵害时,请将您真实身份信息及受到侵权的初步证据发送到该邮箱,我们会在5个工作日内给您答复,感谢您对世界工厂网的关注与支持!