器械经营备案是器械经营企业必须持有的件,由药监部门审核颁发。开办器械经营企业应当符合器械行业发展规划和产业政策。食品药品监督管理局应当依照《器械监督管理条例》的规定,对器械经营企业的开办条件作出具体规定,针对不同类别器械制定相应的器械经营管理规范,并组织实施。
东邦商务咨询有限公司是一家为器械企业提供咨询服务的公司。公司致力于做专业的器械企业服务机构,为客户提供高咨询服务是公司一直以来始终不变的目标。
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器械可以分为一类、二类、三类;一类器械公司不需要申请许可,和一般公司注册无异;只能经营普通的器械设备。二类器械公司需办理器械经营备案、三类器械公司需办理器械经营许可,二类器械经营备案不允许从事三类器械销售业务;三类器械公司不可从事二类器械销售业务,二、三类器械经营可兼营但均需进行另外申办。
申请《疗器械经营企业许可》应当同时具备下列条件: 1.具有与经营规模和经营范围相适应的管理机构或者专职管理人员。管理人员应当具有认可的相关专业学历或者职称; 2.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所; 3.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合器械产品特性要求的储存设施、设备; 4.应建立健全产品管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、跟踪制度和不良事件的报告制度等; 5.应当具备与其经营的器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。
申请《疗器械经营许可》,文件材料审核完成后,必须通过监督管理部门的现场审查验收。 通过上述服务可帮助你快速、高的取得器械经营许可。避免您走弯路、浪费人力物力资源尤其是节约时间成本。您只要一个,剩下的事由我们!
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