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〖商品名〗万赛维
〖通用名〗盐酸缬更昔洛韦片
〖规格〗片剂：450g*60片/瓶
〖销售价格〗5900元/盒
〖贮 藏〗本品应贮存于30°C以下
〖有效期〗3年(36年)
〖注册证号〗国药准字H20060260
〖生产厂商〗加拿大罗氏制药 Patheon Inc.
 
〖英文名称〗Valganciclovir Hydrochloride Tablets
〖主要成分〗主要成份为盐酸缬更昔洛韦
〖分子式〗C12H22N6O5·HCl
〖分子量〗390.83
〖性状〗本品为粉红色卵圆形薄膜衣口服片。
〖适 应 症〗盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
〖用法用量〗注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服（参见药代动力学特点-吸收）。
 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明（参见注意事项和药物过量）。
 成年患者 CMV视网膜炎的诱导治疗 对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性（参见注意事项）。
 CMV视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗（参见诱导治疗）。
 移植患者CMV感染的预防 对于肾脏移植患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。
 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。
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