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全自动尿液分析仪 尿十四项自动分析仪 BT600尿液分析

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产品
全自动尿液分析仪 尿十四项自动分析仪 BT600尿液分析
单价
12.00元/台
最小起订
1
供货总量
10000
发货期限
自买家付款之日2天内发货
有效期至
长期有效
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企业信息
盛世东唐江苏生物科技有限公司
实名认证 企业认证
成立年份:
2014年
经营模式:
制造商,贸易商
企业类型:
企业单位
主营产品:
全自动血细胞分析仪,全自动生化分析仪,优利特机用试纸条,尿常规检测试纸条
公司地址:
江苏省泰州市中国医药城四期G63号楼东侧1-4层
产品目录
全部分类
  • 暂无分类
更多分类
联系方式
电话:
18901031036
手机:
18901031036
邮箱:
1787053939@qq.com
地址:
江苏省泰州市中国医药城四期G63号楼东侧1-4层
产品介绍
加工定制
型号
BT600
测量精度
10000
尺寸
国标
重量
20kg
适用范围
尿液检测项目
有效期至
长期有效
最后更新
2024-06-21 15:56
浏览次数
746

盛世东唐全自动尿液分析仪

服务承诺:我们向您保证所售产品均为国产产品,并开具增值税普通或增值税专用.凭开具的和购买货品,可享受退货、换货、维修等服务。


尿液分析仪是临床工作中常见的诊断仪器的一种,辅助泌尿系统疾病的诊断;尿液生化分析仪为定量分析,在肾脏病患早期和不可逆病变发生之前即能检出异常结果,真正做到尿液问题分析全覆盖,全解决,有利于疾病早发现、早诊断和早治疗,对于肾脏疾病的愈后有着重要意义。


  • 盛世东唐全自动尿液分析仪 BT-600
  •  
  • 产品描述
  • 测量光源
  • 采用双波长检测,进口高效长寿发光管,使用寿命长,性能稳定。
  • 操作界面
  • 中文操作界面。开机时自动校对、自动检测;误操作和错误类别均有提示。
  • 输出模式
  • 配备标准RS232接口可与微机联网使用。根据不同用户要求,可选择内置或外置打印机。
  • 检测项目
  • PH值、胆红素、葡萄糖、维生素C、蛋白、尿胆原、潜血、亚硝酸盐、白细胞、酮体、尿比重、尿微量白蛋白、尿钙、肌酐:
  • 测量原理
  • 用球面积分仪测量反射率;
  • 测量波长
  • 550nm、620nm、720nm;
  • 测量速度
  • 连续进样检测,每小时可检测600个样本。
  • 存储功能
  • 可储存2000个标本数据。
  • 无故障时间
  • 平均无故障率5000小时,符合临床需要;
  • 打印方式
  • 可选择内置或外置打印机,中英文打印报告。
  • 进样方式
  • 具有试纸条自动感应进样,废试纸条自动收集功能。
  • 电    源
  • AC220±10% 50-60HZ;功率:50W。
  • 工作环境
  • 0-40 ℃;相对温度:20-90%。


欢迎新老客户来电咨询

免责声明:当前页为 全自动尿液分析仪 尿十四项自动分析仪 BT600尿液分析产品信息展示页,该页所展示的 全自动尿液分析仪 尿十四项自动分析仪 BT600尿液分析产品信息及价格等相关信息均有企业自行发布与提供, 全自动尿液分析仪 尿十四项自动分析仪 BT600尿液分析产品真实性、准确性、合法性由店铺所有企业完全负责。世界工厂网对此不承担任何保证责任,亦不涉及用户间因交易而产生的法律关系及法律纠纷,纠纷由会员自行协商解决。

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工商信息*以下内容来自第三方启信宝提供
法定代表人
张宏梅
经营状态
存续
注册资本
2000 万人民币
实缴资本
779.24 万人民币
统一社会信用代码
91321291302164983H
组织机构代码
302164983
企业注册号
321291000029228
企业类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
登记机关
泰州医药高新区(高港区)行政审批局
成立日期
2014年05月27日
营业期限
2014年05月27日--2044年05月26日
核准日期
2022年06月15日
注册地址
泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢63号东半侧1至4层
经营范围
生物技术研发;一、二类医疗器械研发、生产、销售;日用百货、文具办公用品、化工原料及产品(不含危险品)、建材、五金产品、机械设备、电子产品的销售;经济与商务咨询服务;实验室设备、计算机和办公设备、通讯设备维修服务。消毒剂生产(不含危险化学品);用于传染病防治的消毒产品生产;货物进出口;技术进出口;进出口代理;卫生用品和一次性使用医疗用品生产;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;消毒剂销售(不含危险化学品);卫生用品和一次性使用医疗用品销售;日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) 许可项目:第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)