荧光定量PCR（qPCR）实验技术服务

荧光定量PCR概述

荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、**定量和定性分析。

图1：荧光定量PCR扩增曲线 

与RT-PCR相比，荧光定量PCR具有以下技术优势

1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累。 2、特异性强：实验完成后，溶解曲线的分析可以验证扩增产物的特异性，降低假阳性。 3、**定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量测定起始模板量，从而实现了极为**的核酸定量检测。

图2：荧光定量PCR溶解曲线

技术服务内容

送样须知

1、技术服务咨询：在您开始实验之前，本公司将为竭诚您提供最有效的荧光定量PCR技术服务方案。 2、由于荧光定量PCR可以检测任何类型样本中基因的表达量，如组织、细胞、细菌等材料。因此本公司接受任何类型的样本，对于不同的样本需要的量有所不同，具体需要量请咨询本公司，  3、不推荐提供RNA或cDNA样品，除非您能充分证明所提供RNA/cDNA是高质量的且可用于荧光定量PCR。 4、客户提供尽可能详细的背景信息；物种信息，扩增目的基因的NCBI登录号等。  5、客户可以提供荧光定量PCR引物，如果没有引物，本公司可以设计合成,但要另外收取费用。  6、运输要求，液氮或干冰保存寄送，广州本地客户可上门收样。注：样本应避免各类污染和反复冻融。

荧光定量PCR实验服务报告内容 

1、RNA浓度及荧光定量PCR原始数据及分析结果；       2、荧光定量PCR完整的实验步骤、使用仪器、软件设置参数等。

质量承诺

1、严谨的实验设计，每个样品至少三个平行对照，保证实验结果的准确性。 2、荧光定量PCR后，分析溶解曲线，保证产物的特异性。