欧盟进口商信息/欧盟授权代表签署的DOC符合性声明 EC符合性声明办理

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EC符合性声明定义：

在EC合格声明是书面声明，并由制造商制定，以证明对产品带有CE标志，他制作了欧盟的要求履行了一个声明。声明应适用于适用于产品的所有共同体法案，其中包含确定与声明有关的共同体协调立法所需的所有信息。 本声明必须涵盖一种或多种制造的产品，通过产品名称，产品代码或其他明确的方式明确标识如果制造商位于欧盟以外，则必须由制造商或其欧洲授权代表保留。CE标志的

EC符合性声明根据2008年8月发布的欧盟官方期刊，符合性声明（DoC）的新要求（基本）内容为：

1、没有XXXXXX（独特的产品标识） 

2、名称和制造商和/或其授权代表的地址： 

3、合格的这个声明是根据制造商（或安装人员）全权负责签发： 

4 、声明的对象（允许可追溯性的产品标识。适当时可包括照片）： 

5、上述声明的目的符合相关的共同体协调立法：......... 

6、相关协调的参考所使用的标准或对符合性声明的规范的引用： 

7、如适用，指定机构......（名称，编号）......执行......（干预说明）......并颁发证书：.... 

CE认证流程        

第1步：确定产品符合的指令和协调标准       

超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指 令基本要求的详细技术文件。       

第2步：确定产品应符合的详细要求       

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。       

第3步：确定产品是否需要公告机构参与检验       

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。       

第4步：测试产品并检验其符合性       

   制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。       

第5步：起草并保存指令要求的技术文件       

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。       

第6步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（ECDeclarationofConformity）