“基因魔剪”CRISPR-Cas9技术的专利之争又有了新进展。美国时间和瑞士时间当地6月19日,Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称,其已经获得知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。
“这项专利目前已经审查完毕,处于待公告状态。”
据两家公司公布的消息称,此次在被授予的专利覆盖利用CRISPR-Cas9单向导基因编辑技术修改细胞和非细胞环境下的目标DNA,包含较为核心的——对脊椎动物如人类或其它哺乳动物细胞的修改,还涉及使用CRISPR技术生产用于治疗疾病的药物。
而在今年年初,美国法院判决,华人科学家张锋所在单位布罗德研究所拥有的专利有效,从而使得CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics的创始人卡彭蒂耶和杜德纳拥有的基因编辑专利失去广泛性。
“专利具有很强的地域性,它在获批,与此前在美国的专利授权情况没有关系,也不会对张锋在申请专利产生影响。”朱学珺认为。
记者通过查询系统发现,两家公司申请的这项“用于RNA定向的靶DNA修饰和用于RNA定向的转录调节的方法和组合物”专利的申请日为2013年3月15日,今年5月4日知识产权局审查协作中心下发授予专利权通知书。专利信息服务平台的信息则显示,截至6月20日,申请人是布罗德研究所有限公司、发明人是张锋的专利一共有11件,全部处于在审状态。
至于张锋的专利是否能获批,朱学珺说,这要看其权利要求的保护范围。“专利申请并不是非此即彼的关系。”朱学珺举了个例子:甲发明了一种组合物,其中的A成分的含量在10%到90%范围内可以实现某种效果,并申请专利进行保护;乙随后发现A成分的含量在50%时还具有其他效果,那么乙也可以提交自己的专利申请,请求保护A含量为50%的组合物。然而,如果这两项专利均获授权,双方均需对方的许可,才能制造、使用、销售或许诺销售“A含量为50%的组合物”。
“这两家公司这次在批的专利覆盖范围比较广泛,包括了涉及CRISPR-Cas9系统的产品、方法和用途等,基本覆盖了张锋美国授权的专利。由于该专利申请在先,且张锋后续在的一部分专利申请与其在很大程度上具有相似性,可能会对这些专利申请是否能够获得保护产生一定影响。”
“两者的专利申请所面对的现有技术并不同,且可能由于不同专利申请由不同审查员审查而导致结果不同,因此,张锋的专利申请是否能够获得授权,需要单独判断。”张晓飞说。
双方的专利申请将给这一技术的商业应用带来哪些影响?“这项技术在已经有临床应用了,这两家公司的专利被授权,由于保护范围广,很可能导致已经使用的技术会存在一定的侵权风险。”张晓飞说。朱学珺认为:“是需要交叉许可,还是可以自由实施,这都要看双方专利授权时的权利要求界定的保护范围。”
值得一提的是,我国基因编辑技术相关专利的申请量大幅增长。曾帮国内科研人员申请基因编辑技术专利的朱学珺表示,两三年前只检索出数十项相关专利,而现在则近千项。
国内如何更好申请此类专利?张晓飞建议,从申请内容来看,当然是追求原创性,包括发现新的基因编辑工具,包括但不限于不同的CRISPR种类及组合。其次,可以进行改进型发明,包括对已有基因编辑工具/方法/用途(具体应用领域)的改进和拓展,争取获得改进型发明或选择发明。从申请策略来看,要注意层层保护,但同时要避免自身申请中在先申请对在后申请的影响。
文章来源:科技日报
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