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生物制药洁净室的定义:
主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。
生物制药洁净室分类:
1、一般生物洁净室:主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
2、生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、疫苗制备)。
摘要:正一、概述近年来随着科学技术的不断发展,在医药工业上对无菌化的要求与日俱增,尤其是在国际GMP公布后,凡是出口药物,其生产车间均须符合国际GMP标准。我国虽由国家医药管理局颁发了《药品生产管理规范》,但与国际标准还有相当差距。
关键词:生物洁净室洁净区微生物粒子发尘量洁净度医药工业操作人员药品生产管理规范洁净水工作人员
1一、概一述近年来随着科学技术的不断发展,在医药工业上对无菌化的要求与日俱增,尤其是在国际GMP公布后,凡是出口药物,其生产车间均须符合国际GMP标准。我国虽由国家医药管理局颁发了《药品生产管理规枷,但与国际标准还有相当差距。•药品生产的洁净室属生物洁净室范围,
GMP的定义:
指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质,到生产厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料与标签,直至成品的贮存与销售的一整套保证药品质量的管理系。
GMP的基本点:
是为了要保证药品质量,必须做到防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉污染,以确保药品的质量。
GMP的基本内容:
内容涉及到人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产操作、包装和贴签、质量控制系统、自我检查、销售记表、用户意见和不良反应报告等方面。在硬件方面要有符合要求的环境、厂房、设备;在软件方面要有可靠的生产工艺、严格的管理制度、完善的验证系统。
净化工程对药品生产的意义:
特别是静脉注射的药品必须确保不受微生物的污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面进入净化工程的空气若不除尘控制微生物粒子药品的质量就难于保证药品生产过程中产生的各种粉尘必须除去以防止药物的交叉污染和污染大气环境。药品生产中也会产生有害、高温、高湿的气体需要及时排除以保证生产人员的健康保证生产不受影响保证产品质量。调节控制空气至合适的温度和湿度不仅是为生产人员提供舒适的生产劳动环境而且也是药品生产质量保证的需要。总之净化工程区对药品生产工艺环境的洁净度、温度、相对湿度、防止药粉交叉污染、空气的排放及操作人员的保护等方面提供了保障保证了生产人员的健康保证了产品的质量保证了大气环境不被污染。
药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级,并按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂等六大类,对其生产和质量分别提出特殊要求。
|
尘埃**允许数/立方米 |
微生物**允许数 |
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≥0.5μm |
≥5μm |
浮游菌/m3 |
沉降菌/m2 |
|
100级 |
3500 |
0 |
5 |
1 |
10000级 |
350000 |
2000 |
100 |
3 |
100000级 |
3500000 |
20000 |
500 |
10 |
300000级 |
10500000 |
60000 |
1000 |
15 |
严格按照《ISO/DIS14644-1国际标准》、《GB50073-2001洁净厂房设计规范》、《GMP-98药品生产质量管理规范》、《YFB001-95医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001实验动物环境与设施》、《YY0033-2000无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90洁净室施工及验收规范》等专业标准,以ISO9002国际质量体系为宗旨,为**航天、电子仪器、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、实验动物等生产和科研部门,进行净化空调工程的设计、制作、安装、调试服务。
净化工程区空气洁净度级别。G M P 1 9 98对药品生产净化工程区的空气洁净度划分为1 0 0级、1 0 000级、1 000级、300000级4个级别
GMP制药车间:
《药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP制药车间分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级,并按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂等六大类,对其生产和质量分别提出特殊要求。
1、承接净化工程设计、净化车间装修、无菌室设计、无尘室设计、无尘车间工程服务,无尘车间净化工程,无尘车间装修、洁净室设计、洁净室工程设计、洁净车间装修、洁净厂房工程、净化工程设计、化验室装修工程、实验室设计方案、
2、承接 百级、千级、万级、十万级、三十万级净化工程的设计、安装、检测、维护、主要行业有:电子工业无尘车间、生物制药无尘车间、微电子无尘车间、制药厂净化工程、化妆品洁净车间、生物无尘车间、光磁产品无尘车间、食品饮料洁净车间、精细化工的洁净厂房、SMT洁净车间、LED无尘车间、PCB线路板无尘车间、光学光电无尘室、集成电路无尘车间、丝印车间净化工程、真空镀镆车间净化工程、喷涂车间净化工程、半导体车间净化工程、精密钟表净化工程等等无尘车间
3、彩钢板隔墙、彩钢板吊顶、彩钢板装修、彩钢板围墙。
4、专业生产销售初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器、无隔板高效过滤器、活性炭过滤器、耐高温高效过滤器、风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、FFU送风单元、层流罩、高效送风口、新风柜、生物工作台、生物安全柜。
5、专业施工防静电环氧树脂地坪,防静电PVC地板,防静电高架地板。
广州市三汇净化科技有限公司——系——(广东洁净行业协会会员单位)——在洁净行业中属(建筑装饰装修工程设计与施工三级资质)
我们将竭诚为您服务,为您创造洁净的工作环境
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