医用纯化水设备|珠海医药纯化水|制药用纯化水设备

深圳洁峰环保水处理系统制药纯化水系统简介：

产品名称：制药纯化水系统

用途：

制药工业所用的纯化水又称去离子水(或脱盐水)，通常指的是采用反渗透等方法，且以城市自来水或地表水为原水制备出来的，不含有任何添加物的一种工艺用水。

国家对制药行业的用水要求十分严格，所以制药行业用纯化水设备的产水需要符合《中国药典》(2010年版)，洁峰环保纯化水系统遵循GMP要求设计制造，根据源水水质设计纯化水工艺，同时为客户提供完整的GMP系统验证服务，系统采用自动控制方式，稳定可靠、精致美观，是医药生产及制药行业纯化水设备**。洁峰环保所生产的设备经过厂家专业的设计生产可以长期稳定的提供纯化水，可满足药厂、医院纯化水制取、输液制取的要求。洁峰环保纯化水系统可用于医疗器械、医药制剂、体外诊断试剂、制药用水、血液净化、血液透析、大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水、消毒室、医院供应室、中央供水等。

洁峰环保服务内容：

包括设备工艺设计、系统制造、安装、现场安装、系统试装调整、设备保修、及售后服务等

洁峰环保制药纯化水设计参考标准：

1）建设方提供的相关技术资料，技术说明，及基本技术要求；

2）国家现行有关设计规范、施工及验收规范、质量评定标准；

3）反渗透系统设计依据美国<</span>海德能RO设计导则>；

4）ZBG98020-90《水处理设备系列型谱》；

5）电力装置的继电保护和自动装置设计规范(GB50062-1992)；

6) 工业与民用电力装置的接地设计规范(GBJ65-1983)；

7）食品工业用不锈钢薄壁容器（ QB/T 2681一2004）

8）钢制焊接常压容器（ NB/T  47003.1—2009）

9）低压开关设备和控制设备成套装置（IEC439-1）

10）《中国药典》2010版“纯化水”要求 

11）《欧盟药典》GMP7.0 版 

12）《美国药典》USP36“PW”要求

洁峰环保制药纯化水系统简介：

 从上世纪80年代后半期反渗透法（RO）在制药工业中被推广开来,其利用半透膜（反渗透膜），并借助于外界施加的压力为动力，使原水中的水分子有选择性透过膜达到除盐的目的，使水得到纯化。反渗透技术是一种既节水又节能，出水水质优良的制备纯化水的优良工艺，现在基本替代用离子交换、单纯电渗析与一次蒸馏冷凝法制备工艺用纯化水。

洁峰环保纯化水系统采用的是**双级RO反渗透技术，不但大大提高了产水品质,降低生产成本，与前置预处理配套使用，能有效去除水中各种盐份及杂质，一般自来水经一级反渗透系统处理后，产水电导率＜10-20μS/cm，经二级反渗透系统后产水电导率＜5μS/cm甚至更低；纯化水设备操作方便，精致美观、出水量大，稳定可靠、无污染，近年来已被广泛地使用。

洁峰环保纯化水设备适用范围：

 1、制备注射用水的水源 

 2、非无菌药品直接接触药品的设备、器具装材料**一次洗涤用水 

 3、注射剂、无菌药品瓶子的初洗  

 4 非无菌药品的配料 

 5、非无菌药品原料精制

 6、注射剂、无菌冲洗剂配料 

 7、无菌原料药精制