FDA认证咨询-FDA认证注册六大类别-可申请注册（食品类FDA注册快速指南）

FDA认证有哪些认证呢？

1.食品FDA注册

2.医疗器械FDA注册

3.化妆品FDA注册

4.药品、生物制品FDA注册

5.激光类FDA注册

6.食品接触类材料FDA测试

化妆品FDA注册获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。

FDA认证发布食品设施注册指南

一、FDA认证发布食品设施注册指南

是对12月发布的“食品设施注册需要了解的指导”的修订，由于7月14日的联邦纪录（81FR45911），发布了修订指南，关于食品设施注册的终规则，题为“食品设施注册修正案”（规则），规则修订了21CFRPart1，SubpartH（21CFR1.225至1.245）的规定，规则于9月12日生效。

根据“小企业监管执法公平法”（公共法104121，经公法11028修订）第212条编制了本小型企业合规指南（SECG），本指导文件旨在帮助小型实体遵守21CFR第1部分H部分（21CFR1.225至1.245）中规定的食品设施注册法规，这些规定具有约束力，具有法律的全部效力。

FDA的指导文件，包括本指南，不具备法律上可执行的责任。相反，指导描述了我们当前对某个主题的看法，除非引用了特定的法规或法定要求，否则应仅视为建议，在FDA指南中使用该词应该意味着建议或推荐某些网站内容，但不是必需的。

二、食品FDA认证81FR45911

美国食品和药物管理局（FDA）上周宣布发布两份指导文件，以帮助食品设施满足联邦食品，药品和化妆品FDA法案的注册要求，两年期注册续展期从10月1日开始，到12月31日结束，其中一份文件是第七版食品设施注册指南，旨在帮助食品设施的所有者和经营者了解全部要求。

FDA还发布了补充指南草案，其中包括反映该机构（organization)当前多个实体参与共享物理空间使用时对注册要求的思考的问题和答案，这些情况包括制造商(又名:生产厂商)租用其设施，在自储仓库存储食物，或使用其他制造商也用于加工食品的商业公用厨房。

三、食品药品监督管理局（FDA）的定义

美国食品和药物管理局（FDA）是一个政府机构（organization)，成立于1906年，随着“联邦食品和药品法”的通过，该机构分为几个部门，负责监督该组织的大部分义务，涉及(to involve)食品，药品，化妆品，动物食品，膳食补充剂，医疗器械，生物制品和血液制品。激光器FDA注册FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

1、打破食品和药物管理局（FDA）

FDA特别针对生物技术和制药公司的投资(意义:是未来收益的累积)者，FDA批准对于大量参与开发新药的公司至关重要，未经该机构（organization)批准，FDA管辖范围内的受管制产品不能在美国发售。

2、食品和药品管理局批准的方式影响工业和市场

如果他们的产品未能获得批准，专注于开发和销售(Sales)新药的公司可以不使用关键（解释:比喻事物的重要组成部分)产品来增加收入，FDA对药物测试（TestMeasure)的影响可能（maybe)会影响股市，投资(意义:是未来收益的累积)者可能会将测试数据（data)的发布视为制造和销售药物的公司未来增长的衡量标准。

FDA负责巡查和审查制造受该机构（organization)监管的物品的生产(Produce)设施，这包括但不限于疫苗和药物制造商(又名:生产厂商)，血库，食品加工设施，奶牛场，动物饲料加工商和复合药房，进口受管制产品到达该国边境时也必须由FDA巡查。